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患者安全は、私たちのすべての活動の中心です。当社の包括的な院外救急医療機器は、世界中の規制要件を満たすよう厳格に試験されています。
張家港協和輸出入有限公司は、厳格なISO 13485規格およびCE認証、FDA承認プロセスの実施に取り組んでおり、当社の医療機器が国際的な安全性・適合性基準を満たし、グローバル市場で使用可能であることを保証しています。
張家港協和医療機器有限公司と張家港協和輸出入有限公司は、同一の筆頭株主を有しており、統一された認証を共同で保有しています。これにより、品質管理の一貫性と、単一のコンプライアンス枠組みに基づくグローバルなサプライチェーンの効率化が実現されています。
