Öryggi sjúklinga er í hjarta alls sem við gerum. Í heildarskoðun á forvarnaraðgerðum fyrir sjúklinga er náttúrulega reynt á þægilega hátt til að uppfylla alþjóðleg reglugerðarkröfur.
Zhangjiagang Xiehe Import & Export Co., Ltd. leggur áherslu á strangar ISO 13485, CE-vottun og FDA samþykktar ferlar til að tryggja að lyfjatæki okkar uppfylli alþjóðlegar öryggis- og samræmisstaðla fyrir heimsmarkaði.
Zhangjiagang Xiehe Medical Apparatus & Instruments Co., Ltd. og Zhangjiagang Xiehe Import & Export Co., Ltd. deila sama meirihluta eignara, sem gerir þeim kleift að sameina vottun – og þannig tryggja samhverfa gæðastjórnun og straumliða alþjóðlega framleiðslu undir einu samræmisrammi.